Спосіб одержання гідрохлориду N-азепан-2-іліден-N’-фенілгідразину, що проявляє антибактеріальну активність відносно ацинетобактерій виду Acinetobacter baumannii:

HCI при якому проводять екзотермічну реакцію шляхом змішування еквімолярних кількостей 2-метокси-3,4,5,6-тетрагідро-7Н-азепіну та гідрохлориду фенілгідразину, після чого суміш кристалізують з етанолу.